| 药品购进管理制度 |
| 文件名称：药品购进管理制度编号：文件名称：药品购进管理制度编号：起草部门：起草人：审阅人：批准人：起草部门：起草人：审阅人：批准人：起草日期：批准日期：执行日期：版本号：起草日期：批准日期：执行日期： |
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| 精神药品管理办法 |
| 精神药品管理办法精神药品管理办法?中华人民共和国国务院令?中华人民共和国国务院令（第２４号）（第２４号）《精神药品管理办法》已经１９８８年１１月１５日国务院第二十五次常务会议通《精神药品管理办法》已经 |
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| 药品生产质量管理规范 |
| 欧洲欧洲药品生产质量管理规范药品生产质量管理规范Create PDF with GO2PDF for free, if you wish to remove this line, click here |
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| 药品非临床研究质量管理规范 |
| 药品非临床研究质量管理规范（局令第 14 号）药品非临床研究质量管理规范（局令第 14 号）《药品非临床研究质量管理规范》 （试行）于 1999 年 9 月 17 日经局务会审议通过，现予发布。《药品 |
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| 中药材生产质量管理规范 |
| 中药材生产质量管理规范（试行）?中药材生产质量管理规范（试行）???国家药品监督管理局局令第32号国家药品监督管理局局令第32号《中药材生产质量管理规范（试行）》于2002年3月18日经国家药品监督管 |
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| 医药行业投资策略 |
| 1、医药行业仍处于景气的上升阶段 2、行业景气上升同时应正视行业整体盈利能力的下降 3、影响药品生产企业效益的因素分析 4、对2005 年医药股投资的思考1、医药行业仍处于景气的上升阶段 2、行业景气 |
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| 医药业年终盘点 |
| 1、招标采购：质疑声中继续前行 2、医院产权改革：“卖医院”难解看病难 3、医疗广告：真伪难辨监管艰难 4、红包“整风”运动：难破行业“潜规 |
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| 化学药品、生物制品说明书指导原则 |
| 一．概述 二．药品说明书形式与内容的一般要求 三．说明书形式与内容的具体要求 四．参考文献 五．附录一．概述 二．药品说明书形式与内容的一般要求 三．说明书形式与内容的具体要求 四．参考文献 五．附录 |
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| 化学药物质量标准建立的规范化过程技术指导原则 |
| 一、概述 二、质量标准建立的基本过 三、药品的质量研究 四、质量标准的制订 五、质量标准的修订一、概述 二、质量标准建立的基本过 三、药品的质量研究 四、质量标准的制订 五、质量标准的修订 |
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| 化学药物原料药制备和结构确证研究技术指导原则 |
| 一、化学药物原料药制备研究的技术指导原则 （一）、概述 （二）、原料药制备研究的一般过程 （三）、原料药制备研究的一般内容 二、化学药物原料药结构确证研究的技术指导原则 （一）、概述 （二）、原料药结 |
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