| 药品验收管理制度 |
| 1、目的 2、适用范围 3、职责 4、药品验收工作规程 5、相关文件 6、质量记录1、目的 2、适用范围 3、职责 4、药品验收工作规程 5、相关文件 6、质量记录 |
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| 麻醉药品和精神药品生产管理办法 |
| 第一章 总 则 第二章 定点生产 第三章 生产计划 第四章 安全管理 第五章 销售管理 第六章 附 则第一章 总 则 第二章 定点生产 第三章 生产计划 第四章 安全管理 第五章 销售管理 第六章 附 |
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| 精神药品管理办法 |
| 第一章 总则 第二章 精神药品的生产 第三章 精神药品的供应 第四章 精神药品的运输 第五章 精神药品的进出口 第六章 罚则 第七章 附则第一章 总则 第二章 精神药品的生产 第三章 精神药品的供应 |
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| 不合格药品报损审批表 |
| 不合格药品报损审批表不合格药品报损审批表填报部门：填报时间：年月日填报部门：填报时间：年月日品名规格单位单价数量金额批号生产企业品名规格单位单价数量金额批号生产企业 财产损失类型有效期 财产损失类型有 |
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| 不合格药品处理汇总表 |
| 年半年度不合格药品处理汇总表 年半年度不合格药品处理汇总表 序序号品 名号品 名规 格生产厂商批 号不合格药品数量、处理情况不合格类型及主要原因规 |
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| 不合格药品确认和处理流转规程 |
| 不合格药品确认和处理流转规程 不合格药品确认和处理流转规程 （一）流程图（一）流程图（二）流程描述（二）流程描述1、养护检验中发现质量有疑问的药品1、养护检验中发现质量有疑问的药品（1）养护员在系 |
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| 不合格药品拒收报告单 |
| 不合格药品拒收报告单不合格药品拒收报告单药品通用名称药品通用名称（商品名）（商品名）剂型剂型规格规格数量数量供货单位供货单位产品批号产品批号生产厂家生产厂家进货凭证进货凭证抽查数量抽查数量验收日期验收 |
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| 不合格药品销毁记录表 |
| 不合格药品销毁记录表不合格药品销毁记录表填报单位：年月日填报单位：年月日品 名品 名规 格规 格单 位单 位数 量数 量批号批号生产单位生产单位报损原因报损原因销毁方式：销毁地点：销毁时间：销毁方式： |
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| 近效期药品催销的管理制度 |
| 1.目的：加强近效期药品的管理，避免造成经济损失，杜绝将过期药品销售给购货单位。1.目的：加强近效期药品的管理，避免造成经济损失，杜绝将过期药品销售给购货单位。2.适用范围：对公司经营近效期药品的管理 |
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| 重点养护药品品种确定表 |
| 1、序号 2、药品通用名称（商品名） 3、剂型 4、规格 5、生产厂家 6、效期 7、货位 8、确定理由 9、养护重点 10、备注1、序号 2、药品通用名称（商品名） 3、剂型 4、规格 5、生产厂家 |
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